أعلنت هيئة الدواء المصرية اليوم عن سحب تشغيلات محددة من المستحضر الدوائي «Flumox 1000 mg FCT»، أحد المضادات الحيوية واسعة الانتشار، وذلك بعد ثبوت عدم مطابقة بعض التشغيلات للمواصفات الفنية المعتمدة، مما قد يؤثر على جودة الدواء وسلامة المرضى.
القرار لا يشمل جميع التشغيلات
أكدت الهيئة أن الإجراء يقتصر فقط على التشغيلات الواردة في منشورها الرسمي، مشيرة إلى أن باقي التشغيلات آمنة وسليمة. وقد تم الإعلان عن القرار عبر موقع الهيئة الإلكتروني.
إجراء لحماية الصحة العامة
أوضحت الهيئة أن هذا القرار يأتي في إطار دورها الرقابي للحفاظ على صحة المواطنين وضمان فاعلية وأمان الأدوية المتداولة، مؤكدة أن سلامة المرضى تمثل أولوية قصوى.
الاستخدامات الطبية لفلوموكس
يُستخدم «Flumox 1000 mg» في علاج مجموعة واسعة من العدوى البكتيرية، أبرزها:
الكحة والعدوى التنفسية،التهاب الأذن الوسطى والجيوب الأنفية،التهابات الجهاز البولي،التهابات الجلد والأنسجة،التهابات الأسنان واللثة،الوقاية من العدوى بعد العمليات الجراحية.
تحذير للمرضى والصيدليات
طالبت الهيئة المرضى بفحص رقم التشغيلة على عبوة الدواء والتأكد من خلوها من التشغيلات المتأثرة. وفي حال تطابق الرقم، يُنصح بالتوقف الفوري عن الاستخدام،استشارة الطبيب أو الصيدلي لاختيار بديل آمن،عدم وقف العلاج دون إشراف طبي لتجنب أي مضاعفات.
سحب التشغيلات
كما شددت الهيئة على جميع الصيدليات والمراكز الطبية بسحب التشغيلات المتأثرة وإعادتها للشركات المنتجة فورًا، داعية إلى الإبلاغ عن أي آثار جانبية عبر القنوات الرسمية.