أعلنت هيئة الدواء المصرية سحب وتشديد الرقابة على أحد التشغيلات الخاصة بمستحضر Enolotax 250 mg HGC خلال أبريل 2026
جاء ذلك فى منشور رسمى أصدرته الهيئة، بعد ثبوت عدم مطابقة المنتج للمواصفات القياسية المعتمدة
ويحمل المستحضر محل التحذير رقم تشغيلة (242196)، وجاء قرار السحب بناءً على إفادة الشركة، والتي أشارت إلى وجود خلل يجعل التشغيلة غير مطابقة لاشتراطات الجودة المعتمدة.
وقف التداول بالأسواق
وأكدت الهيئة أن الإجراءات التصحيحية شملت وقف تداول وتحريز الكميات الموجودة من هذه التشغيلة في الأسواق، مع متابعة سحبها من الصيدليات ومخازن التوزيع، حفاظًا على صحة وسلامة المرضى.
استخدامات المستحضر
واشارت هيئة الدواء ان مستحضر Enolotax 250 mg HGC وهو أحد المضادات الحيوية التي تحتوي عادةً على مادة فعالة من عائلة السيفالوسبورينات مثل سيفترياكسون في علاج مجموعة من العدوى البكتيرية، من بينها:
التهابات الجهاز التنفسي
التهابات المسالك البولية
التهابات الجلد والأنسجة الرخوة
بعض حالات العدوى الشديدة مثل تسمم الدم والالتهاب السحائي
ويتم استخدامه تحت إشراف طبي فقط، سواء عن طريق الحقن العضلي أو الوريدي.
وشددت هيئة الدواء المصرية على أن هذا التحذير يخص التشغيلة المذكورة فقط، ولا ينطبق على باقي تشغيلات المستحضر المتداولة.
وتنصح الهئية المواطنين بضرورة مراجعة الصيدلي قبل استخدام أي دواء، والتأكد من رقم التشغيلة المدون على العبوة
والتواصل مع الهيئة في حال الشك عبر الخط الساخن 15301 أو الموقع الإلكتروني الرسمي
وتأتي هذه الخطوة في إطار جهود هيئة الدواء المصرية المستمرة لضمان جودة وفعالية الأدوية المتداولة في السوق المصري، وتعزيز منظومة الرقابة الدوائية لحماية صحة المواطنين.
